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血管紧张素II受体(ARB)拮抗剂最近变得紊乱。
自去年6月发表在Lancet Oncology期刊上的五项随机临床试验的小型荟萃分析显示,ARB的癌症风险中度升高,伴有ARB和癌症正在关注人际关系。。
今年6月2日,美国FDA宣布了15项内容。
来自60,000名患者的荟萃分析数据显示,ARB并未增加使用者的癌症风险,也与癌症相关的死亡无关。
但是,它已发布到JClinOncol。
2011年6月20日台湾研究的结果显示,接受ARB治疗的糖尿病患者的总癌症风险没有显着增加,但坎地沙坦和替米沙坦均增加患癌症的风险这是。
该研究纳入了21,750名最近开发的糖尿病患者,他们接受了ARB抗高血压药物,如缬沙坦,氯沙坦,厄贝沙坦,治疗超过6个月。
在研究期间共有1,281名受试者患上了癌症。
在病例组和对照组中,26名患者接受了BRA。
0%和26。
3%
在调整多个混杂因素后,ARB的应用与癌症的总体风险没有显着关系(OR = 0)。
94),ARB中癌症的总风险较高,或累积治疗期较长。
然而,从单一BRA开始,坎地沙坦和替米沙坦都会增加患癌症的风险,而氯沙坦则降低患癌症的风险。
此前发表的CHARM研究表明,坎地沙坦可增加癌症死亡的风险,ONTARGET和TRANSCEND研究显示接受替米沙坦治疗的患者患癌症的风险显着增加。
分析ARB癌症风险的Ilke Sipahi表示,FDA的结论不是基于患者层面的数据,而是基于制药公司提供的研究数据。FDA需要考虑ARB累积使用与癌症风险之间的关系。

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